Alterações efectuadas no gene FOXP2 provocaram mudanças nas vocalizações ultra-sónicas e um desenvolvimento de células neuronais diferente. O estudo dá novas pistas sobre a evolução da fala nos humanos.
A alteração do gene FOXP2, em roedores, provocou alterações nas vocalizações ultra-sónicas e um desenvolvimento de células neuronais diferente. Este estudo, desenvolvido por investigadores do Instituto Max Planck, é uma nova luz no estudo da evolução da fala. "As mudanças ocorridas no FOXP2 durante o percurso da evolução humana são as melhores candidatas para as alterações genéticas que podem explicar a nossa capacidade de falar", disse Wolfgang Enard, coordenador do estudo. "O desafio é estudar o gene a nível funcional". No âmbito deste trabalho, foram introduzidas duas alterações genéticas no FOXP2 dos roedores, que faz com a proteína final tenha dois aminoácidos diferentes. Esta manipulação provocou mudanças nas regiões do cérebro que nos humanos estão ligadas à linguagem. Sabe-se que as pessoas que sofrem mutações neste gene têm dificuldades em realizar os movimentos que permitem falar. Os cientistas sugerem que as substituições dos aminoácidos no FOXP2, ocorridas ao longo da evolução humana, possam ter contribuído para um aumento de uma precisão no controlo motor necessário para a articulação._____________________________________
Tribuna Médica Press, 29 de Maio 2009
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